Генетическая предрасположенность к возникновению глазного недуга , не основной фактор появления проблем со зрением.
Но:
Катаракта передается по наследству, и в большинстве случаев проявляется сразу, у новорожденных.
Откуда у младенцев помутнение хрусталика?
Наследственная потеря зрения
Судя по статистике, в 70% случаев офтальмологическая болезнь передается по мужской линии.
Границы риска сходятся всего на одном поколении.
Если после рождения у ребенка диагностируется именно гомозиготная катаракта, назначается соответствующее лечение.
Хотя:
В большинстве случаев единственный выход – это только оперативное вмешательство.
Виды приобретенной катаракты
Классификация приобретенной от предка болезни:
- аутомно-рецессивная,
- аутомно-доминантная,
- Х-сцепленная по рецессивному признаку.
Как передается помутнение хрусталика?
Как передается катаракта , не сказать в нескольких предложениях.
- Многие факторы зависят от длительности цепочки преемственности.
- От того, каким образом болезнь возникла у носителя поколением выше.
- Также учитываются индивидуальные особенности организма.
Каковы причины наследования?
Ряд хромосомных патологий, провоцирующий передачу, на первый взгляд не имеет никакого отношения к зрению. Поэтому помутнение хрусталика возникает как сопутствующее заболевание.
Нарушение метаболизма, вызывающее заболевание глаз, может быть передано от родителя. А проблемы с обменом веществ оставляют свой отпечаток в генетическом коде носителя.
Сбой обмена веществ влечет за собой последствия в виде:
- болезнь Вилсона, возникающая в следствии острого дефицита железа в организме,
- гипокальцемия,
- гипогликемия,
- гиполактоземия,
- сахарный диабет.
Приобретенная катаракта может стать врожденной патологией у детей больного и далее передаваться по поколениям.
Редкий случай , катаракта, вызванная вредными биологическими эффектами неизбежного характера (детерминированными). Тем не менее она может стать наследственной.
К этим эффектам относится:
Сильное ионизирующее излучение, при определенном пороге воздействующее на организм человека крайне негативно, но при малых дозах абсолютно безвредно.
Катаракта и глухонемота
Офтальмологический недуг относится к аутосомно-доминантным заболеваниям, а немоглухота , к аутосомно-рецессивным.
Оба отклонения имеют наследственный характер.
Некоторые формы врожденных катаракты и немоглухоты могут возникнуть у одного человека.
Но:
- Для этого должно совпасть много факторов предрасположенности.
- Сопутствующих отклонений.
Также некоторые формы катаракты и немоглухоты наследуются независимо от сопутствующих заболеваний, если у обоих родителей есть генетическая, а тем более наследственная предрасположенность к передаче болезней этого вида. Между собой эти заболевания никак не связаны и не являются сопутствующими друг другу.